LUTA PELA VIDA: Justiça obriga e tratamento do pequeno Matheus contra a Atrofia Muscular Espinhal, que custa mais de dois milhões de reais, será fornecido gratuitamente pelo SUS

Aqueles que torciam pelo pequeno Matheus, um garoto de Garanhuns que sofre de uma grave doença degenerativa a AME, (Atrofia Muscular Espinhal). agora têm um motivo a mais para comemorar e se alegrar. Para não morrer por consequência da doença, Matheus precisava de um medicamento caríssimo  cuja dose custa R$372.000,00. Para o tratamento de um ano ele precisaria fazer uso de seis doses com custo total de dois milhões e duzentos e trinta e dois mil reais. 

Os primeiros sinais da doença em Matheus começaram a aparecer quando ele tinha quatro meses. Desde então esse guerreiro, que está com um ano e quatro meses, vem lutando bravamente pra se manter vivo, mas, sem essa medicação, não havia muita esperança. 

A família se mobilizou e conseguiu sensibilizar a população em prol dessa causa fazendo uma campanha de arrecadação de doações, mas não era fácil conseguir uma quantia tão vultuosa. 

Na última segunda, 03 de junho, os pais de Matheus receberam uma ligação do Ministério da Saúde informando que o remédio estaria disponível gratuitamente para o garoto no SUS. Não foi fácil e a decisão da liberação só veio após uma ordem da Justiça, que obrigou o Estado a custear o tratamento. Com a vitória e a ótima notícia, os pais encerraram a campanha de arrecadação. "Graças a Deus Matheus vai ter direto ao tratamento pelo qual tanto lutou. Estamos encerrando a campanha. Muito obrigado a todos que ajudaram, não imaginam o tamanho da nossa felicidade", disse a mãe em um vídeo de agradecimento.